¿En qué consiste?
Es la ausencia parcial o total del iris dentro del ojo alrededor de la pupila, el cual puede ser ocasionada por un traumatismo, cirugía complicada o un defecto genético. La aniridia congénita es una enfermedad de herencia autosómica dominante y crónica que generalmente afecta a ambos ojos. Esta se debe a una mutación que impide el correcto desarrollo del globo ocular durante las primeras semanas de gestación. Aproximadamente 1 de cada 80.000 personas se ven afectadas con esta patología y a lo largo de su vida pueden producir diversos grados de incapacitación visual.
Tratamiento:
Actualmente, la aniridia no tiene tratamiento, pero es posible tratar las alteraciones asociadas a esta enfermedad como la catarata, glaucoma, alteraciones corneales, entre otras.
Síntomas: Visión baja, deslumbramiento, fotofobia y la apariencia externa de un ojo con pupila de gran tamaño y de forma irregular.
